Récipiendaires du concours du Programme de subventions de démarrage de Dystrophie musculaire

Dystrophie Musculaire Canada                         Canada-post-community-foundation

 

19 octobre 2017 – POUR PUBLICATION IMMÉDIATE
Toronto, Ontario

 

Dystrophie Musculaire Canada annonce les gagnants 2017-2018 de son Programme de subventions de démarrage

 

Dystrophie musculaire Canada (DMC) a sélectionné les récipiendaires du concours 2017-2018 de son Programme de subventions de démarrage. Enchantée d’avoir reçu neuf demandes dans le cadre de ce concours, son appel de soumissions le plus fructueux à ce jour, DMC financera entièrement six de ces projets de recherche. Par ailleurs, grâce à l’appui de la Starratt Family Foundation, l’organisme pourra investir 50 000 $ de plus dans ce programme, portant ainsi les fonds disponibles à 300 000 $.

Les récipiendaires de ces subventions sont des chercheurs et des scientifiques qui étudient divers sujets liés aux maladies neuromusculaires dans l’ensemble du Canada. On trouvera ci-dessous la liste complète des récipiendaires et l’objet de leurs recherches.

« Une partie importante de notre nouvelle stratégie triennale est d’augmenter nos investissements dans ce qui contribue à la réalisation de notre mission, et plus précisément la recherche. La collaboration avec des organisations aux vues similaires, telles que la Starratt Family Foundation, nous permet d’avoir un impact encore plus important, » a déclaré Barbara Stead-Coyle, chef de la direction de Dystrophie musculaire Canada.

Dystrophie musculaire Canada soutient certains des plus importants chercheurs dans leur quête de guérir les quelque 150 formes de maladies neuromusculaires et plus dont s’occupe l’organisme. L’investissement dans des recherches de pointe est un élément essentiel de sa mission, alors qu’elle poursuit sa vision d’un monde sans dystrophie musculaire.

« Pour quiconque est touché par une maladie neuromusculaire, qu’il s’agisse des patients, de leur famille ou de leurs amis, la recherche signifie l’espoir, l’espoir qu’un jour, bientôt, un chercheur fera une découverte qui mènera à un traitement viable pour renverser ou stopper les symptômes des maladies neuromusculaires ou les guérir », a dit Debra Chiabai, présidente du Comité consultatif médical et scientifique de DMC. « Les scientifiques et les cliniciens doivent pouvoir explorer tous les mécanismes possibles de chacune de ces maladies, et ensuite pouvoir tester et appliquer des stratégies de traitement novatrices. Le dynamisme du milieu de la est ce qui mènera à des traitements et à la guérison pour toutes les personnes atteintes. C’est aussi ce que les investissements en recherche rendent
possible. »

DMC est un organisme sans but lucratif voué à trouver une guérison pour les maladies neuromusculaires par un financement adéquat de la recherche. Partout au pays, des bénévoles et un personnel dévoués recueillent des fonds pour améliorer la vie des personnes atteintes par plus de 160 formes différentes de maladies neuromusculaires, en fournissant des services et en assurant un soutien constant. Les investissements de DMC en recherche sont essentiels pour améliorer aujourd’hui les traitements et trouver un jour une guérison.

Dystrophie musculaire Canada est honorée d’appuyer certains des plus éminents chercheurs que compte le Canada, alors que ceux-ci poursuivent leurs efforts vers des traitements plus efficaces et, à terme, une guérison pour les maladies neuromusculaires.

Récipiendaires de subventions de démarrage Sujet de recherche
Cynthia Gagnon

Université de Sherbrooke

Élaboration d’un questionnaire pour évaluer la gravité de la dysphagie dans les maladies neuromusculaires : un projet pilote
Jodi Warman Chardon

Hôpital d’Ottawa/CHEO

PUtilité diagnostique de l’imagerie RM dans les myopathies génétiques
Reshma Amin

Sick Kids Hospital

Précision et fiabilité diagnostique de la surveillance transcutanée du dioxyde de carbone à la maison pour le dépistage de l’hypoventilation nocturne chez les enfants qui ont une maladie neuromusculaire
Ellen Roche

Massachusetts Institute of Technology

Mise au point d’un dispositif robotique souple d’assistance diaphragmatique pour la dysfonction du diaphragme dans la dystrophie musculaire
Danielle Peers

University of Alberta

Bouger pour respirer, respirer pour bouger : une étude interdisciplinaire sur les avantages d’exercices de chant et de danse pour les personnes ayant des maladies neuromusculaires
Unni Narayanan

University of Toronto

Validation du MDCHILD (un questionnaire permettant d’établir un indice de santé de la vie avec des incapacités chez les enfants atteints de dystrophie musculaire) auprès d’enfants ayant d’autres maladies neurologiques chroniques (financé par la Starrat Family Foundation).

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Starratt Family Foundation

La Starratt Family Foundation a été fondée en vue de faire avancer l’éducation et la recherche sur les maladies neuromusculaires. Nous croyons pouvoir accroître l’efficacité de notre Fondation en créant des partenariats afin de maximiser l’impact des fonds recueillis auprès de nos donateurs. Nous recherchons aussi des façons d’appuyer une meilleure accessibilité pour les personnes ayant des limitations fonctionnelles. Pour en savoir plus sur notre Fondation, nous vous invitons à visiter notre site Web (en anglais seulement) au www.starrattfamilyfoundation.com

Dystrophie musculaire Canada

Dystrophie musculaire Canada a pour mission d’améliorer la vie des personnes atteintes de maladies neuromusculaire en finançant adéquatement la recherche d’une guérison, en fournissant des services et en assurant un soutien constant. Pour en savoir plus sur Dystrophie musculaire Canada, visitez le www.muscle.ca ou composez notre numéro sans frais : 1 866 MUSCLE-8 (1 866 687-2538).
 

Plus d’information

Pour plus d’information, des images et des entrevues, veuillez contacter Jesse Sharratt de Dystrophie musculaire Canada, par téléphone au 437 998-8845, ou encore par courriel à jesse.sharratt@muscle.ca

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