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Dr. Ronald Worton

Dr Worton2Depuis 60 ans, Dystrophie musculaire Canada se consacre à trouver un moyen de guérir les maladies neuromusculaires et finance la recherche en ce sens. Au cours de notre histoire, et avec le soutien de nos donateurs et partenaires du domaine de la santé, nous avons soutenu financièrement des chercheurs canadiens de premier ordre ainsi que de grand projets internationaux qui ont permis de réaliser de grands progrès dans le traitement de ces maladies et d’aider les personnes qui en sont atteintes à vivre mieux et plus longtemps.

L’une des percées les plus importantes s’est produite en 1987, lorsque le Dr Ronald Worton, chercheur médical renommé et premier chef de la direction du dr-worton3Ottawa Hospital Research Institute, et son équipe du Hospital for Sick Children ont localisé le gène à l’origine des dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker. Cette découverte a mené à d’autres recherches et à des essais cliniques en vue de mettre au point de nouveaux traitements thérapeutiques et curatifs et de meilleures pratiques diagnostiques. Le fait de découvrir que ces deux formes de dystrophie musculaire étaient causées par des mutations différentes dans un seul et même gène allait aussi donner un élan important à la recherche en ce domaine.

En avril 2014, le Dr Worton sera intronisé au Temple de la renommée médicale canadienne.

On trouvera plus d’information (en anglais) sur le Dr Worton au : http://ow.ly/uACeg

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