Notre structure

Nos sections locales forment le cœur de Dystrophie musculaire Canada. Elles réunissent des milliers de bénévoles qui, dans leur milieu, recueillent des fonds, organisent des activités d’action sociale et soutiennent les programmes destinés aux personnes qui ont une maladie neuromusculaire. Dystrophie musculaire Canada compte présentement à travers le Canada 38 sections locales et 2 sections affiliées. Toutes sont coordonnées par notre bureau national et quatre bureaux régionaux :

• Ouest canadien; (contenu exclusivement en anglais)
• Ontario et Nunavut; (contenu exclusivement en anglais)
• Québec;
• Canada atlantique. (contenu exclusivement en anglais)

Composé de bénévoles, notre conseil d’administration assure l’encadrement et le leadership à l’échelle nationale. On y retrouve des personnes ayant une maladie neuromusculaire, des proches de personnes atteintes, des pompiers, des scientifiques, des gens d’affaires et des médecins de tous les coins du pays.

Le personnel du bureau national est dirigé par Catherine Sherrard, chef de la direction, qui collabore étroitement avec le conseil pour assurer, avec le personnel et les bénévoles de Dystrophie musculaire Canada, la réalisation de notre mission : 

• Soutenir l’autonomie des personnes qui ont une maladie neuromusculaire et leur participation à la vie collective;
• Financer la recherche de traitements en vue de vaincre les maladies neuromusculaires et d’offrir une meilleure qualité de vie aux personnes qui en sont atteintes;
• Favoriser la participation de nos intervenants aux décisions qui les concernent;
• Collaborer avec d’autres aux actions qui visent le changement social.