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La nouvelle saison de la Dystromarche débute le 2 mai!
Toronto, ON – Le 29 avril 2010 – Chaque jour, au moins une personne au Canada reçoit un diagnostic de maladie neuromusculaire. Caractérisées par la faiblesse et l’atrophie progressive des muscles volontaires qui contrôlent les mouvements du corps, les dystrophies musculaires ne font aucune discrimination et peuvent toucher n’importe qui.
Du 2 mai au 2 octobre, une cinquantaine de Dystromarches se tiendront un peu partout au pays. Pour en voir la liste complète ou pour vous inscrire, visitez le www.muscle.ca/dystromarche.
En vous inscrivant à une Dystromarche et en recueillant des fonds, vous aiderez Dystrophie musculaire Canada à améliorer la vie des personnes atteintes de maladies neuromusculaires.
La dystrophie musculaire étant une maladie évolutive, les besoins des personnes qui en sont atteintes changent continuellement. De nombreuses personnes qui ont une maladie neuromusculaire comptent sur notre aide pour se procurer les aides techniques dont elles ont besoin. Voici le coût moyen de certaines d’entre elles :
- fauteuil roulant motorisé : 17 600 $;
- élévateur de camionnette : 10 000 $;
- appareil de ventilation mécanique : 10 000 $;
- lit d’hôpital électrique : 4 500 $.
En participant à l’une de nos Dystromarches et en recueillant des fonds, vous contribuez à assurer la pérennité de nos programmes de prêt d’aides techniques et de nos programmes de soutien ainsi qu’au financement de la recherche sur les maladies neuromusculaires en vue de mettre au point des traitements thérapeutiques et curatifs.
Les Dystromarches sont des événements communautaires qui favorisent la participation en famille. On y trouve des parcours de 1 et de 5 km accessibles aux fauteuils roulants, des divertissements et de quoi casser la croûte. Inscrivez-vous avant le 4 juin et vous pourriez gagner un voyage familial pour quatre à Toronto pour Marcher avec les champions!
Ensemble pour une action musclée!
Relations avec les médias :
Berta Mascarenhas
Directrice nationale du marketing et des communications
Dystrophie musculaire Canada
Tél. : 416-488-0030, poste 158
Keith Martin portera la flamme olympique
Vancouver, C.-B., le 11 février 2010 – Ambassadeur de Dystrophie musculaire Canada, Keith Martin reprend à nouveau la route, cette fois pour porter la flamme olympique à Vancouver le vendredi 12 février prochain à 10 h HNP. Keith longera alors la 1e Avenue Est, de Salsbury Drive à Semlin Drive.
En octobre 2005, Keith recevait un diagnostic de dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), une maladie autosomique dominante qui affecte les muscles squelettiques. Dans la population canadienne, cette maladie touche environ une personne sur 20 000.
Keith a attiré l’attention nationale lorsqu’avec quatre de ses amis, les Flying Five, il a réalisé en 2008 le Moving Muscles Ride, une traversée du pays en vélo qui a permis de recueillir 150 000 $ pour Dystrophie musculaire Canada au moyen d’une campagne de lettres.
Le jeune homme termine présentement un baccalauréat en sciences appliquées à l’Université de Colombie-Britannique et se dit très fier de faire partie du Relais de la flamme olympique.
« J’adore les Jeux olympiques! C’est extraordinaire de voir le monde entier se réunir pour honorer les athlètes en compétition et célébrer leurs réalisations. La passion et la fierté sont incroyables », écrivait récemment Keith dans un courriel.
« Que les Jeux aient lieu à Vancouver ne fait que rendre l’occasion encore plus spéciale. C’est vraiment une expérience qu’on ne vit qu’une fois. »
À l’instar de Danielle Campo, de Russ Howards et de Danielle Peers (qui a porté le flambeau olympique en janvier dernier à Edmonton), Keith Martin fait partie des ambassadeurs nationaux de Dystrophie musculaire Canada, un organisme qui a pour mission d’améliorer la vie des personnes atteintes de maladies neuromusculaires en leur offrant des ressources et un soutien constant tout en poursuivant sans relâche la mise au point d’un traitement curatif en fournissant aux chercheurs un financement adéquat.
Rapper with Muscular Dystrophy Launches Debut CD
Abnormal Music Therapy is the debut CD from Canadian Rapper Abnormal.
Toronto, ON– Rob embraced music when his physical disability took him off of the baseball field.
Fifteen years after a Becker muscular dystrophy diagnosis, Rob has launched his first CD entitled ‘Music Therapy.’ The seven-song disc takes us through Rob’s experiences living with muscular dystrophy.
“I was diagnosed with Becker Muscular Dystrophy at the age of 10. At that young age I didn't quite understand what it meant to have a disease,” explains Rob. “As I grew up, I noticed a lot of differences between me and other kids. I walked with a limp; I couldn't run and was unable to go up stairs.”
Inspired by hip hop greats Biggie, Tupac and Jay-Z, Rob says creating the hip hop disc was his therapy.
“I've been different my whole life…I got teased a lot and that’s what turned me to rap music.” Putting the CD together “helped me to relieve my stress,” explained Rob in a telephone interview.
To help others with muscular dystrophy, Rob is donating a dollar from the sale of each disc to Muscular Dystrophy Canada.
When he’s not working on his music, Rob gets back to his love of baseball by watching on TV or taking in a game at the Rogers Centre.
Becker muscular dystrophy (BMD) is an inherited degenerative muscle disease. It is a milder and less progressive variation of Duchenne muscular dystrophy (DMD). Both disorders are caused by a mutation of the dystrophin gene which causes a deficiency of the protein dystrophin.
To purchase a copy of Rob’s CD visit abnormalmuzik.com or stop by Doce Minho Bakery in Bradford, Ontario.
[Translate to Français:] Stokes International Donates $9531.66 to Muscular Dystrophy Canada
[Translate to Français:] David Mellor, President of Stokes International, dropped by Muscular Dystrophy Canada’s national office in Toronto on November 12, 2009 with a cheque for $9531.66!
"This is an opportunity for Stokes to help support and give back and we are pleased to be partnered with Muscular Dystrophy Canada, a truly worthy cause,” David said about the cheque presentation to Kevin Harrison, National Director of Corporate Giving and Catherine Sherrard, Chief Executive Officer of Muscular Dystrophy Canada.
The donation was made on behalf of Stokes International’s customers and employees and is part of a new program initiated to help celebrate Stokes International’s 60th year in business.
“We look forward to continuing to support Muscular Dystrophy Canada for many years to come," David said about his company’s new program and partnership.
Stokes International manufactures and sells top-of- the-line uniforms, equipment, supplies and regalia.
Le 5e Tournoi-invitation caritatif de balle molle de la Canada-Vie recueille 102 000 $ pour Dystrophie musculaire Canada et la Greater Vancouver Food Bank
Le 24 juillet dernier, la Compagnie d’assurance du Canada sur la vie (Canada-Vie) tenait son 5e Tournoi-invitation caritatif de balle molle au Softball City de Surrey, en Colombie-Britannique. Le tournoi de cette année a recueilli plus de 102 000 $ pour Dystrophie musculaire Canada et la Greater Vancouver Food Bank, une banque alimentaire du Grand Vancouver.
Canada-Vie était heureuse de faire un don de 40 000 $ au total recueilli cette année dans le cadre de La clé de la générositéMD, le programme national de responsabilité sociale de la Canada-Vie, la Great West et la London Life.
« Le Tournoi-invitation caritatif de balle molle de la Canada-Vie est devenu une façon à la fois agréable et efficace de faire une différence dans nos milieux », a déclaré Michael Tomlinson, consultant marketing régional de Canada-Vie. « Les sommes recueillies ont doublé au cours des cinq ans d’existence du tournoi, grâce aux efforts d’une équipe organisatrice dynamique et de participants enthousiastes qui conjuguent leur amour de la balle-molle avec une bonne dose d’esprit communautaire. »
Depuis cinq ans, ce tournoi-invitation connaît un très grand succès, recueillant plus de 250 000 $ au bénéfice de divers organismes caritatifs du Lower Mainland.
Dystrophie musculaire Canada travaille à l’amélioration de la qualité de vie de milliers de personnes qui ont une maladie neuromusculaire. Les fonds recueillis grâce à la générosité de groupes tels que Canada-Vie contribuent à l’achat d’aides techniques à la mobilité et à fournir des programmes et services de soutien essentiels qui permettent aux personnes atteintes d’avoir une vie active et autonome dans leur milieu.
Bas de vignette : L’équipe de balle molle de Dystrophie musculaire Canada en compagnie de la mascotte de la Canada-Vie.
- Bas de vignette : L’équipe de balle molle de Dystrophie musculaire Canada en compagnie de la mascotte de la Canada-Vie
Ambassadrice de Dystrophie musculaire Canada, Danielle Peers portera la flamme olympique
Pour publication immédiate
Ambassadrice de Dystrophie musculaire Canada, Danielle Peers portera la flamme olympique Edmonton, AB, le 12 janvier 2010—Danielle Peers, ambassadrice de Dystrophie musculaire Canada et médaillée de bronze aux Jeux paralympiques, portera le flambeau olympique le long du chemin Groat à Edmonton. Son départ de la 111e Avenue est prévu pour 16 h 30 le 13 janvier.
Médaillée d’or, Danielle Peers a décroché de nombreux titres de championnat et a été nommée joueuse étoile et joueuse la plus utile de son équipe. Ce n’est que peu avant l’âge de 20 ans qu’elle apprit qu’elle avait une maladie neuromusculaire. Des douleurs inexpliquées menèrent à un diagnostic de dystrophie musculaire des ceintures (LGMD1) touchant plusieurs muscles du tronc inférieur. Au moment de son diagnostic, Danielle était déjà passée du basketball conventionnel au basketball en fauteuil roulant.
Aujourd’hui en première année de doctorat à l’Université de l’Alberta, c’est avec beaucoup d’enthousiasme qu’elle a accueilli la nouvelle de sa sélection pour porter le flambeau olympique en tant que représentante de l’Université.
Outre ses études, Danielle termine présentement un troisième film, « And the Rest IS Drag », s’adonne au basketball en fauteuil roulant à titre récréatif et agit comme mentor et entraîneure auprès d’athlètes locaux. C’est donc de loin qu’elle encouragera nos athlètes canadiens lors des Jeux de Vancouver.
« Après avoir vécu les Jeux olympiques de l’intérieur, ce serait plutôt étrange de n’y être que spectatrice », écrivait-elle dans un récent courriel.
Tout comme Danielle Campo, Russ Howard et Keith Martin, Danielle Peers est au nombre des ambassadeurs nationaux de Dystrophie musculaire Canada.
Dystrophie musculaire Canada a pour mission d’améliorer la vie des personnes atteintes d’une maladie neuromusculaire en fournissant des ressources et un soutien constant tout en poursuivant la mise au point d’un traitement curatif par le financement de la recherche. Pour plus d’information sur la dystrophie musculaire ou sur Dystrophie musculaire Canada, nous vous invitons à visiter le www.muscle.ca.
Relations avec les médias :
Berta Mascarenhas
Directrice nationale, Marketing et communications
Dystrophie musculaire Canada
Tél. : 416-488-0030, poste 158
Courriel : berta.mascarenhas@muscle.ca
[Translate to Français:] Muscular Dystrophy Canada Ambassador Danielle Peers Carries Olympic Torch
[Translate to Français:] Edmonton, AB – Muscular Dystrophy Canada Ambassador and Paralympics’ bronze medalist Danielle Peers wheeled the Olympic Torch through Edmonton streets on Wednesday, January 13, 2010.
Danielle used a wheelchair equipped with winter tires and a specially designed torch holder to make the 400-meter trek down Groat Road. Fire Fighters and Muscular Dystrophy Canada staff member Terri Tumack were on-hand to congratulate and root for Danielle.
Kevin Harrison candidat au prix « 25 Visionnaires en action » de Cisco
Nous avons le très grand plaisir d’annoncer que Kevin Harrison est au nombre des candidats au prix 25 Visionnaires en action de Cisco Canada qui vise à honorer des personnes exceptionnelles sélectionnées dans six domaines : affaires, science et technologie, santé, environnement, éducation et travail communautaire.
Pour souligner les réalisations des 25 visionnaires choisis, Cisco versera jusqu’à 25 000 $ en produits technologiques à un organisme sans but lucratif ou à un organisme de bienfaisance au choix des gagnants. Et c’est sans parler de l’ÉNORME PUBLICITÉ GRATUITE que ce concours pourra générer! Il va sans dire que nous comptons sur vous tous pour appuyer la candidature de Kevin. Voici comment procéder :
1. Cliquez sur le lien qui suit pour lire l’histoire de Kevin dans La Presse Affaires : http://lapresseaffaires.cyberpresse.ca/25-visionnaires-en-action/201009/08/01-4313715-nomme-kevin-harrison.php
2. Invitez ensuite le plus grand nombre de personnes possible à faire de même en utilisant soit l’option « Partager », soit l’option « Envoyer » (voir image ci-dessous).
En partenariat avec The Globe and Mail et le réseau CTV, La Presse Affaires célébrera les Canadiens qui ont cherché à faire une différence par l’impact démontrable qu’ils ont eu sur le monde qui les entoure.
Pour plus de détails sur le programme « 25 Visionnaires en action », visitez les sites suivants :
http://lapresseaffaires.cyberpresse.ca/25-visionnaires-en-action/ (en français)
www.twentyfive.ca (en anglais)
Le programme se termine le 3 janvier 2011.
Félicitations et bonne chance à Kevin!
