Lisez l’histoire des Bissonnette

Notre superhéro Malik tel que son superhéro favori Batman.

Notre superhéro Malik tel que son superhéro favori Batman.

En tant que pompier, j’ai vu des gens affronter quotidiennement des moments qui changent leur vie à jamais. En tant que père, vous n’êtes pas prêt à ce que cela vous arrive à vous, à vos enfants. Vous vous rappelez ce regard douloureux, de peur, de choc et de doute. Je n’ai jamais pensé que cela nous arriverait.

Aujourd’hui, je partage avec vous l’histoire de mon fils Malik. En mars dernier, Natasha et moi avons reçu la pire nouvelle qu’un parent pourrait recevoir. Malik a  été diagnostiqué avec la dystrophie Duchenne. Cette maladie neuromusculaire héréditaire touche généralement les garçons. Elle affaiblit les cellules des muscles qui, avec le temps, finissent par s’atrophier. À ce jour, la dystrophie de Duchenne est toujours incurable.

Comme c’est difficile de voir Malik ralentir. Alors que la vie des autres enfants de son âge s’accélère, nous devons le préparer à un tout autre rythme de vie. C’est pour cette raison que je vous écris aujourd’hui. Nous avons besoin de vous. Chaque don fait à Dystrophie musculaire Canada aide des familles comme la nôtre à ne pas se sentir seule, et de continuer l’effort de trouver un traitement.

Malik habillé en pompier tel que ses héros préférées.

Malik habillé en pompier tel que ses héros préférées.

Je ne peux pas décrire la peur qui nous a envahis lorsque nous avons su que Malik avait la dystrophie de Duchenne. Comme cette maladie est héréditaire, nous avons pensé que notre plus jeune garçon, Gabriel, pourrait être atteint lui aussi. Cela nous a fait perdre le sommeil. Heureusement, les résultats des tests se sont avérés négatifs : Gabriel n’était pas atteint.

Comme tous les enfants de son âge, Malik aime courir et jouer dans la maison et dans la cour, nager dans le lac et aller au parc. Il y a tant de choses à découvrir! Il adore faire semblant de tondre la pelouse avec sa tondeuse électrique John Deere, ou rêver d’aventures avec son personnage préféré, Thomas le train.

Je ne trouve pas de mots pour dire comme c’est difficile de savoir que Malik devra vieillir plus vite que les autres enfants. Mais grâce à votre générosité, des familles comme la nôtre peuvent recevoir le soutien dont elles ont besoin et permettre à Malik, pour l’instant, de continuer à vivre sa vie d’enfant. Merci pour tout.

Heureusement, tout comme vous, Natasha et moi avons découvert Dystrophie musculaire Canada grâce à l’enseignant de Malik et au Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario. Les représentants de Dystrophie musculaire Canada ont su nous rassurer et nous donner le soutien dont nous avions besoin. Cela a tout changé pour notre famille.

Dystrophie musculaire Canada nous a montré que nous pouvions aller de l’avant, et nous savons que leur personnel et leurs bénévoles seront toujours à nos côtés.

Maintenant qu’il commence à faire beau, Malik a très hâte d’abandonner ses bottes et son costume de neige et d’aller jouer dehors! Avec ce beau temps, les shorts légers et les espadrilles permettent à Malik de bouger un peu plus vite et d’oublier la force invisible qui tente de le ralentir.

Votre don aujourd’hui fera en sorte que le soutien et les services qu’offre Dystrophie musculaire Canada seront là pour Malik et pour notre famille chaque fois que nous en aurons besoin. Un grand merci.

Depuis que je suis devenu pompier, je savais que Dystrophie musculaire Canada occupait une place très spéciale au cœur des services d’incendie partout au pays. Mais ce n’est qu’après avoir reçu le diagnostic de Malik que j’ai saisi l’impact énorme qu’ont les pompiers. Ce qui, au départ, était une tradition du service d’incendie s’est changé en tradition familiale, avec comme objectif annuel de recueillir plus d’argent que jamais. 

J’étais un peu nerveux d’informer mon service du diagnostic de Malik, mais lorsque je l’ai fait, ce fut un véritable feu roulant! Le service s’est rallié autour de ma famille, tous ses membres ont promis de renouveler leur engagement et de tout faire pour aider. Cela m’a vraiment épaté de voir ce groupe devenir aussi rapidement une famille « tricotée serrée ». Notre petite famille de quatre continue à grandir.

Ma petite famille: Natasha et moi et nos deux garçons, Malik et Gabriel.

Ma petite famille: Natasha et moi et nos deux garçons, Malik et Gabriel.

Depuis que Malik a été diagnostiqué avec la dystrophie de Duchenne, nos émotions ont été chamboulées. L’incroyable appui et la grande générosité de nos amis et de nos familles nous ont bouleversés. J’ai été particulièrement touché lorsque tous les pompiers de mon service, avec leur uniforme  complet de pompiers, ont marché aux côtés de ma famille dans la Dystromarche, et sous une pluie battante en plus!

À mesure que nous deviendrons impliqués avec la Dystrophie musculaire Canada, c’est clair que ce sont des gens comme VOUS qui fournissent le soutien constant qui aidera Malik à poursuivre son combat et nous donnera la force de continuer la recherche d’une guérison.

J’espère pouvoir compter sur vous encore une fois. En plus du soutien de nos familles et de nos amis, votre générosité envers Dystrophie musculaire Canada nous garde motivés. Le simple fait de savoir que nous pouvons compter sur l’appui de toute une communauté nous facilite la vie.

Au nom de toutes les familles qui gardent espoir, merci. Merci d’appuyer les familles et tous les superhéros comme notre Malik, qui affrontent de nouveaux défis chaque jour de leur vie. Votre soutien signifie que nous n’aurons pas à les affronter seuls.

Sincèrement

Patrick Bissonnette, père et pompier volontaire

 

P.S. – Chaque année, plus de 3 500 garçons naissent avec la dystrophie musculaire de Duchenne. Votre don contribue à leur permettre de vivre de façon autonome et à financer de nouvelles recherches dans la quête incessante d’une guérison.

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